曾经被判定为“不治之症”的眼疾，如今正被一群“微小的再生力量”打破困局——干细胞技术的爆发式发展，正让眼科医学迈入全新的再生时代。从修复受损角膜到唤醒退化视网膜，这些拥有无限潜能的细胞，正在为千万眼病患者照亮重见光明的道路。
干细胞之所以能成为眼科治疗的“破局者”，核心在于其强大的再生与分化能力。目前应用于眼科领域的核心干细胞主要分为三类：
- 胚胎干细胞：拥有最全面的分化潜能，能发育成多种眼部细胞，但因来源特殊性存在一定伦理考量；
- 诱导多能干细胞（iPS细胞）：通过对皮肤细胞等成年细胞“重编程”获得，完美避开伦理争议，成为个性化医疗的核心力量；
- 成体干细胞：包括角膜缘干细胞、间充质干细胞等，来源安全易获取，是临床应用中最基础也最常用的“种子细胞”。
角膜是视觉成像的“第一道窗口”，化学烧伤、疾病引发的角膜缘干细胞缺乏症，曾让无数患者面临“无供体可移植”或术后排斥的困境。2025年公布的一项二期临床研究结果表明，自体角膜缘干细胞移植（CALEC）技术，让79%的严重患者在术后12个月内实现了角膜表面的完全稳定重建。更前沿的“无细胞疗法”已崭露头角——中国科学家研发的3D培养间充质干细胞外泌体水凝胶，如同一个“智能药库”，能持续释放修复信号，高效推动角膜愈合。
年龄相关性黄斑变性、视网膜色素变性等疾病，本质是视网膜感光细胞的不可逆死亡。干细胞的出现，让“细胞替代”成为可能。2025年《干细胞转化医学》发表的重磅研究显示，对429名视网膜色素变性患者进行治疗后，术后两年患者平均视力显著提升，且长期安全性良好。这些干细胞或分化为新的感光细胞，或转化为支持性的视网膜色素上皮细胞，为退化的视网膜注入新生动力。
作为全球首位不可逆致盲病因，青光眼的核心难题是视神经节细胞的凋亡。如今干细胞研究已跳出“直接替代”的思路，转向更高效的“神经保护”。最新研究将干细胞分泌的纳米级囊泡打造成“生物导弹”，装载小檗碱等神经保护药物，能精准靶向受损的视神经节细胞，高效发挥抗炎、护神经的作用，为青光眼治疗开辟了全新范式。
干眼症病因复杂、治疗棘手，而2026年1月《干细胞报告》的研究给出了关键答案：科学家利用干细胞培育出人类泪腺类器官模型，首次发现泪腺细胞“自噬”（自我清理）功能紊乱，正是泪液分泌异常的核心机制。更令人振奋的是，该模型验证了烟酰胺单核苷酸（NMN）和褪黑素对症状的缓解作用，为全新疗法的研发指明了明确方向。
将干细胞或其分化后的功能细胞（如视网膜色素上皮细胞）直接移植到眼内受损部位，是最直接的修复方式。目前日本已批准iPS细胞来源的视网膜细胞片移植，用于治疗年龄相关性黄斑变性。
研究发现，干细胞的神奇作用，更多来自其分泌的外泌体、细胞因子等活性物质。这些“微小信号分子”能调节免疫、抑制炎症、修复血管、保护神经，这种“无细胞治疗”安全性更高，已成为当下研发热点。
针对遗传性眼病，科学家会先获取患者自身细胞，通过CRISPR等基因编辑技术校正致病基因，再将其重编程为iPS细胞，分化为健康细胞后移植回体内，实现“治本”式的个体化治疗。
结语
从角膜再生到视神经保护，从对症治疗到根源修复，干细胞正以突破性力量重塑眼科治疗格局。随着研究的不断深耕，安全可控、精准个性化的治疗方案将加速落地，为各类致盲眼病患者打破治愈壁垒，照亮清晰视觉之路，奏响眼科再生医学的崭新篇章。
文献出处
1. 2025年自体角膜缘干细胞移植（CALEC）二期临床试验数据
2. 中国科学家3D培养间充质干细胞外泌体水凝胶相关研究
3. 2025年《干细胞转化医学》视网膜色素变性治疗临床研究
4. 干细胞分泌纳米级囊泡靶向保护视神经节细胞相关研究
5. 2026年1月《干细胞报告》人类泪腺类器官与干眼症机制研究
